Viser kategori

Gør en forskel

Familie Gør en forskel Ikke-kategoriseret Livstil

At leve med Psoriasis

Idag udkommer et lang interview med mig og min sygdom i Ekstrabladet, som søde Anne sofie Müller har fået lov som den eneste at skrive, i kan læse den her
Ekstrabladet

Der er ikke så mange der ved det, lige udover min familie og tætte venner, ikke noget jeg som sådan fortæller. Jeg har haft den sygdom siden jeg var ca 4 år gammel, da’ jeg var mindre var det meget værre, jeg havde store plagmager på begge mine ben og arme, rigtig meget i hovedbunden.

Min Mor sagde altid jeg var den sejeste lille pige, da’ aldrig brokkede sig over at skulle smøres ind fra top til tå eller ha’ vasket hår med tjære shampoo hver dag.

Når jeg tænker tilbage på det hele, har det plaget mig en del som mindre, jeg har altid smidt en lille løgn afsted, i skolen hvis jeg feks ikke kunne have idræt pga hvis jeg havde for meget udbrud, jeg sagde altid til folk at jeg havde lidt tør hud, fortalte aldrig det var Psoriasis..

Min drøm om at have lang hår lige som alle de andre piger, blev aldrig til noget, som jeg fortalte dem bare, jeg bedre kunne li’ at være en drenge pige med kort hår, selvom det var lang fra sandheden..

At jeg den dag idag, kan se tilbage på en kariere som nøgen model, var udelukkede fordi da’ jeg blev ca 15-16 år, forsvandt meget af mit psoriasis, dog har jeg altid haft det i hovedbunden, men jeg har været utrolig god til at skjule det.

Jeg har lært at plantebaseret kost hjælper rigtig meget, det eneste jeg spiser udover er fisk, da’ det hjælper utrolig meget på psoriasis, jeg drikker meget meget sjældent, folk vil nok kalde mig kedelige.. Men jeg ved alkohol er en meget stor synder..

Håber meget i vil læse med i Ekstra bladet idag, da’ hele min historie om min psoriasis fra barn til voksen bliver flot fortalt, håber jeg kan være med til til at bryde tabuet <3

Lige et billede af drengepigen, med lillebror på hesten, før hun blev Playboy model;)

Gør en forskel

Vær med til at gøre en forskel <3

Idag var vi en tur på H.C Andersen børnehospital i Odense, sammen med Børneulykkesfonden, som et led i at Michael til Januar skal prøve kræfter med at bestige Kilimanjaro, i samarbejde med Climb for charity, og til jer som tænker hvorfor jeg ikke skal med, så kan jeg fortælle jer at jeg har sagt nej da’ jeg har kæmpe angst for højder og jeg tror hele tiden jeg vil styrte ned, selv hvis det er en lille bjerg.. så det går simpelhen bare ikke at de skal have mig på slæb. 😉

I et par timer skulle vi hygge og lege med børnene og Michael skulle danse lidt med dem, det blev til julesangen fra the Julekalender “Støvledans” hvilke de syntes var rigtig sjovt.

Lige så hyggeligt som det var lige så sørgeligt var det også at høre nogle af de historie om børnene, nogle af dem ved ikke hvor længe de skal være der, og nogle af dem kommer måske aldrig hjem igen.. Men hvor kan jeg bare ta’ hatten af for alt hvad personalet gør for at børnene føler sig hjemme, det var helt fantastisk at se, de har tilmed ansat nogle til lege med børnene, som kalder sig legeheltene, hvor er de og det fantastisk.

En af de mange søde tiltag var trøstemusen, som er lavet til at trøste og skabe tryghed til børnene, den søde ambassadør Tanja Larsen fra Odense var der idag, hvis man har lyst kan man tjekke deres hjemmesiden ud og være med at at lave de søde mus til børnene, et skønt og meget kærligt tiltag.

De her fine boller, bliver bagt og bragt ud til alle børnene på hospitalet her i julen <3

Legeheltene er igang 🙂

Michael kunne sagtens være en en af legeheltene, det ser vi her <3